Desenvolvemos embalagens farmacêuticas com conformidade regulatória integrada ao processo criativo, não como etapa final de revisão. Resultado: menos retrabalho, mais agilidade no seu lançamento.
Na maioria das agências, o processo funciona assim: marketing aprova o layout, o time regulatório recebe e devolve com correções. O ciclo se repete. O lançamento atrasa.
Na GQD, expertise regulatória e criação acontecem em paralelo. Cada conceito desenvolvido já considera as exigências legais para embalagens desde o briefing. Antes de chegar ao seu time, o material passa por revisão automatizada em software validado, com rastreabilidade completa de cada alteração entre versões.
São mais de 20 anos desenvolvendo embalagens para a indústria farmacêutica, com profissionais que conhecem as normas com a mesma profundidade que conhecem design.
A legislação entra no briefing, não na revisão. Isso elimina a principal causa de retrabalho em embalagens farmacêuticas.
Cada alteração entre versões é documentada automaticamente, em conformidade com RDC 658, FDA CFR 21 Part 11 e EMA Annex 11.
Sem ciclos de revisão imprevistos entre design e regulatório. Sua linha do tempo de lançamento permanece intacta.
Conhecimento profundo das especificidades da indústria farmacêutica, incluindo diferentes segmentos, formas farmacêuticas e mercados regulatórios.
Uma seleção de projetos desenvolvidos com conformidade regulatória integrada, cada peça revisada em software validado antes da entrega.
